本条例旨在规管生殖科技程序和管制使用胚胎及配子作研究及其他目的;规定除守则有相反的明文规定的情况外,生殖科技程序只可对不育夫妇提供;规管代母安排;设立人类……
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(
)指不经性交而将精子引进女性阴道或子宫内的程序;
、
(
)指书面公告或书面通知;
(
)指合理地切实可行;
(
)指以金钱或有价事物付款,但不包括就以下事宜而作出的补偿或补还的支付 ——
(
)指符合以下情况的女性 ——
(
)指关乎一名女性的安排,而该名女性如依据该项安排怀有孩子,便会凭借该项安排而成为代母;
(
)指藉人工方法协助,或藉人工方法在其他方面促成人类生殖的内科、外科或产科程序,或其他程序,而不论上述程序是否向公众人士或某部分公众人士提供的,并包括 ——
(
)指由以下项目组成或涉及以下项目的活动 ——
(
)就某牌照而言,指持有该牌照的人;
(
)指第(10)款所指的公告内指定的公职人员,亦指属如此指定的某类别公职人员的公职人员;
(
) ——
(
)就授权进行某些活动并指明该等活动须在某名个人的监管下进行的牌照而言,指该名个人;
(
)就某项代母安排而言,包括就该项安排而出价或作出要约;
(
)包括 ——
(
)包括不论是向一般公众人士或部分公众人士,或是个别向经挑选的人作出的任何形式的广告宣传;
(
)指 ——
(
)包括责任;
(
) ——
,而
不论是用作动词或名词,均须据此解释。
(
)包括作为及不作为;
(
)指为藉生殖科技程序(包括将某一性别的胚胎植入一名女性的体内)选择胚胎的性别(不论直接或间接)而提供的服务;
(
)指任何以下人士 ——
(
)包括电子形式的通讯。
(
)指 ——
(
)指年满16岁的人。
(
)包括裁判官。
(
)指就有关罪行在定罪后仍然持续的每一日所处以的罚款。
口——面——指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关连的显性,对男性而言可致死) (Orofaciodigital syndrome (type I) (X-linked dominant, male lethal))
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小眼症(并有多种畸型) (Lenz 综合症) (Microphthalmia with multiple anomalies (Lenz syndrome))
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小脑共济失调 (Cerebellar ataxia)
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外胚层发育不全(无汗型) (Ectodermal dysplasia, anhidrotic)
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甲状腺素——结合球蛋白缺乏或变种 (Thyroxine-binding globulin, absence or variants of)
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白化病——耳聋综合症 (Albinism-deafness syndrome)
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先天性白内障 (Cataract, congenital)
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先天性角化不良 (Dyskeratosis congenita)
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先天性静止性夜盲症 (Night blindness, congenital stationary)
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肌小管肌病 (Myotubular myopathy)
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肌营养不良 (Emery-Dreifuss 型) (Muscular dystrophy, Emery-Dreifuss type)
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肌营养不良 (Duchenne 型) (Muscular dystrophy, Duchenne type)
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肌营养不良 (Becker 型) (Muscular dystrophy, Becker type)
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色盲(红色系列型) (Colour blindness, Protan type)
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色盲(绿色系列型) (Colour blindness, Deutan type)
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色素失节症(与X染色体有关连的显性,对男性而言可致死) (Incontinentia pigmenti (X-linked dominant, male lethal))
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血友病A (Haemophilia A)
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血友病B (Haemophilia B)
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血球蛋白血病 (Bruton 型) (Agammaglobulinaemia, Bruton type)
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血球蛋白血病(瑞士型) (Agammaglobulinaemia, Swiss type)
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血管角质瘤 (Fabry 病) (Angiokeratoma (Fabry’s disease))
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低磷酸血性佝偻病 (Hypophosphataemic rickets)
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局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关连的显性,对男性而言可致死) (Focal dermal hypoplasia (X-linked dominant, male lethal))
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尿崩症(神经垂体型) (Diabetes insipidus, neurohypophyseal)
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性腺发育不全(XY女性类型) (Gonadal dysgenesis (XY female type))
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面生殖发育不全 (Aarskog 综合症) (Faciogenital dysplasia (Aarskog syndrome))
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脉络膜视网膜变质 (Choroidoretinal degeneration)
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脊椎肌萎缩 (Spinal muscular atrophy)
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眼球震颤(眼球运动的或抽动的) (Nystagmus, oculomotor or ‘jerky’)
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眼部白化病 (Albinism, ocular)
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视网膜色素变性 (Retinitis pigmentosa)
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视网膜裂 (Retinoschisis)
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视网膜黄斑营养不良 (Macular dystrophy of the retina)
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鱼鳞癣 (steriod sulphatase 缺乏) (Ichthyosis (steriod sulphatase deficiency))
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鸟氨酸胺甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型) (Ornithine transcarbamylase deficiency (type I hyperammonaemia))
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智力迟缓 (FRAXE 型) (Mental retardation, FRAXE type)
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智力迟缓 (FMRI 型) (Mental retardation, FMRI type)
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智力迟缓 (MRXI 型) (Mental retardation, MRXI type)
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无脉络膜症 (Choroideraemia)
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痉挛性淋痹 (Spastic paraplegia)
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肾上腺白质营养不良 (Adrenoleucodystrophy)
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肾上腺发育不良 (Adrenal hypoplasia)
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肾原性尿崩症 (Diabetes insipidus, nephrogenic)
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感觉性聋症 (DNFZ 型) (Perceptive deafness, DNFZ type)
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感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力) (Perceptive deafness, with ataxia and loss of vision)
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脑积水(中脑水管狭窄) (Hydrocephalus (aqueduct stenosis))
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葡糖6磷酸脱氢酶缺乏 (Glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency)
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釉质生长不全(成熟低下型) (Amelogenesis imperfecta, hypomaturation type)
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釉质生长不全(发育不良型) (Amelogenesis imperfecta, hypoplastic type)
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慢性肉芽肿病 (Granulomatous disease (chronic))
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睾丸女性化综合症 (Testicular feminization syndrome)
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糖原贮积症(第VIII类型) (Glycogen storage disease, type VIII)
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迟发性脊椎骨骺发育不全 (Spondyloepiphyseal dysplasia tarda)
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遗传性血小板减少症 (Thrombocytopenia, hereditary)
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遗传性低色数性贫血 (Anaemia, hereditary hypochromic)
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磷酸甘油酸激酶缺乏 (Phosphoglycerate kinase deficiency)
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磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏 (Phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) synthetase deficiency)
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黏多糖贮积病II (Hunter 综合症) (Mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome))
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扩散性脑硬化 (Cerebral sclerosis, diffuse)
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Addison 病(并有脑硬化) (Addison’s disease with cerebral sclerosis)
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Aldrich 综合症 (Aldrich syndrome)
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Alport 综合症 (Alport syndrome)
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Charcot-Marie-Tooth 腓骨肌萎缩症 (Charcot-Marie-Tooth peroneal muscular atrophy)
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Coffin-Lowry 综合症 (Coffin-Lowry syndrome)
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Ehlers-Danlos 综合病(第V类型) (Ehlers-Danlos syndrome, type V)
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Kallmann 综合症 (Kallmann syndrome)
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Lesch-Nyhan 综合症(次黄嘌呤——鸟嘌呤——磷酸核糖转移酶缺乏) (Lesch-Nyhan syndrome (hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase deficiency))
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Lowe (眼脑肾)综合症 (Lowe (oculocerebrorenal) syndrome)
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Menkes 综合症 (Menkes syndrome)
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Norrie’s 病 (假性神经胶质瘤) (Norrie’s disease (pseudoglioma))
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Reifenstein 综合症 (Reifenstein syndrome)
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Spinulosa 毛囊角化病 (Keratosis follicularis spinulosa)
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Xg 血型系统 (Xg blood group system)
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